FDA食品级检测（食品接触材料报告）

核心概念：什么是“FDA食品级”？

需要明确：美国FDA（食品药品监督管理局）并不向任何产品或材料颁发所谓的“FDA认证证书”或“食品级证书”。

“FDA食品级”实际上意味着您的产品（无论是食品接触材料还是其原材料）其成分和使用方式，符合美国《联邦食品、药品和化妆品法案》以及相关法规（如21 CFR）中关于食品安全的规定。

简单来说，这是一个“符合性声明”，而非一张证书。 企业有责任确保其产品符合FDA法规，并需要提供相应的证据（如检测报告）来支持这一声明。

检测对象：谁需要做FDA食品级检测？

检测主要针对食品接触材料，即所有在加工、储存、运输、食用过程中与食品发生接触的材料和制品。例如：

塑料制品：水瓶、保鲜盒、保鲜膜、餐具。

金属制品：锅、勺、刀叉、食品机械。

硅胶/橡胶制品：厨具、密封圈、奶嘴。

纸制品：纸杯、纸袋、食品包装纸。

陶瓷/玻璃制品：盘子、碗、杯子。

涂层：不粘锅的特氟龙涂层、罐头内壁涂层。

着色剂/添加剂：用于上述材料的颜料、增塑剂、稳定剂等。

核心检测内容与法规框架

FDA对食品接触材料的管理是一个庞大的体系，核心是21 CFR（美国联邦法规第21篇）。检测内容根据材料类型的不同而千差万别。

1. 总体迁移量

概念：模拟在特定条件下（温度、时间、食品模拟物），材料中所有非挥发性物质向食品中迁移的总量。

目的：控制材料整体向食品的物质迁移水平，确保不会过量改变食品成分。

法规：对总体迁移限量有通用要求。

2. 残留物限量

概念：针对特定物质（如氯仿可溶物提取物）的限量要求。

3. 成分限制与特定迁移量

这是法规Zui核心的部分，对不同材质有极其详细的规定。

塑料：主要依据 21 CFR Part 177。检测会关注：

重金属：如铅、镉。

特定单体迁移：如聚碳酸酯中的双酚A、PVC中的氯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯中的丙烯腈。

添加剂迁移：如邻苯二甲酸酯类增塑剂。

金属：无统一的联邦法规，但遵循 “事先批准原则”。行业通常遵循：

FDA CPG 7117.05, 07：对铅、镉等重金属的析出量有指导性限值。

陶瓷、搪瓷、玻璃：依据 FDA CPG 7117.06, 07。

核心检测：铅、镉溶出量测试。使用醋酸溶液浸泡，模拟酸性食品环境，检测溶出的重金属含量。

纸制品：主要关注荧光增白剂、重金属、五氯苯酚等。