脱毛仪主要分为两类,其对应的医疗器械类别也有所不同:
激光类脱毛仪:属于第三类医疗器械。这类医疗器械的生产需要由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。激光类脱毛仪通常用于美容院等场所,其安全性、有效性和质量控制要求都非常高。
强脉冲光脱毛仪(IPL脱毛仪):自2018年5月起,被国家药品监督管理局分类界定为第二类医疗器械管理。这意味着生产、进口和销售这类脱毛仪需要依法取得第二类医疗器械注册证。家用脱毛仪多为此类。
,脱毛仪的医疗器械类别主要取决于其技术类型和用途。在购买或使用脱毛仪时,消费者应仔细查看产品说明书和医疗器械注册证,以确保产品的安全性和有效性。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200万人民币 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ... | ||